为何顶级期刊偏爱它？免疫缺陷小鼠B6-Rag1 KO的多领域应用揭秘
Rag1（Recombination-activating gene 1）是催化VDJ重组的酶复合物的焦点组分，在介导B细胞和T细胞受体基因重排中发挥要害作用。B6-Rag1-KO小鼠通过敲除Rag1基因构建，是一种重要的免疫缺陷小鼠模型，其体现为：胸腺和脾脏缩�。狈Τ墒霻细胞和B细胞，同时NK细胞比例略有增加。凭借奇特的免疫缺陷特性，B6-Rag1 KO小鼠在免疫学研究中占据重要职位，并已成为多领域科研的强大工具。
免疫缺陷小鼠在免疫治疗与肿瘤免疫调控中的作用
验证免疫检查点治疗响应机制
浙江大学团队在《Cell》期刊发表的研究指出[1]，约氏乳杆菌和生孢梭状芽孢杆菌相助发生的吲哚丙酸（IPA）能促进CD8+祖耗竭T细胞（Tpex）生成，从而改善多种癌症（包罗玄色素瘤、乳腺癌和结直肠癌）对免疫检查点疗法的响应，为提升癌症免疫疗法效果提供了潜在的微生物辅助战略。
该研究中使用og视讯官网注册平台B6-Rag1 KO小鼠来确认免疫治疗效果是否依赖T细胞反映。结果显示：单独或联合给予Rag1 KO小鼠约翰氏乳杆菌、IPA或PD-1抗体，均未抑制肿瘤生长。然而，当将IPA预处置惩罚组小鼠的CD8+T细胞或B细胞过继转移至肿瘤接种后的Rag1 KO小鼠体内后，预处置惩罚组来源的CD8+T细胞在PD-1治疗中展现更强效果。这证明IPA 依赖CD8+T细胞增强免疫检查点阻断（ICB）治疗的反映性。
揭示巨噬细胞疗法免疫抑制新机制
中山大学团队在《Science Advances》发表的研究首次揭示了肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）中Parkin卵白通过抑制抗原提递，促进实体肿瘤免疫逃逸的新机制[2]。
B6-Rag1 KO小鼠在此研究中至关重要。研究者将Park2?/?鼠的骨髓来源巨噬细胞（BMDMs）和T细胞过继转移至荷瘤（如MC38、Hepa1-6等）的Rag1 KO小鼠体内，结果讲明Parkin缺陷的巨噬细胞可不依赖T/B细胞，直接激活抗肿瘤免疫（通过NK细胞或直接杀伤作用），并明确巨噬细胞抗原提递是连接Parkin与T细胞功效的焦点桥梁。这为开发巨噬细胞靶向疗法（如过继回输基因编辑巨噬细胞）提供了要害临床前依据。
免疫缺陷小鼠在代谢与免疫交织调控中的作用
解锁克罗恩病“爬行脂肪”形成新机制
克罗恩�。–D）的特征之一是在病变肠段肠系膜形成肥厚的“爬行脂肪”（CrF）。中山六院团队在《Cell Host and Microbe》发表的研究揭示，微生物群诱导巨噬细胞发生的L-犬尿氨酸（Kynurenine），加剧CrF的形成，为通过干预CrF治疗克罗恩病提供了新靶点[3]。
为评估淋巴细胞在CrF形成中的作用，研究者接纳B6-Rag1 KO小鼠模型，经7天抗生素预处置惩罚后，进行特定病原菌灌胃两个月，并循环给予DSS以构建Rag1 KO CD模型。该实验确证了菌群-巨噬细胞轴通过Kynurenine通路驱动“爬行脂肪”形成的机制。
助力揭示枢纽炎肝损伤新机制
枢纽内出血不仅导致枢纽软骨损伤，还会引起肝脏损伤（体现为血清肝功效指标异常、肝脏炎症和纤维化反映）。浙江大学团队在《Signal Transduction and Targeted Therapy》发表的研究首次揭示了由基质卵白激活的CD4+T细胞介导的“病理性枢纽-肝轴”，并为枢纽积血相关疾病提供了新的治疗靶点[4]。
该研究枢纽积血模型鼠外周血CD4+T细胞被激活，IL-17等促炎因子排泄增加。为验证CD4+T细胞在该“枢纽-肝”轴中的作用，利用B6-Rag1 KO小鼠建设枢纽内血液注射模型：枢纽出血后模型组未引起肝损伤，而过继输入CD4+T细胞后肝脏损伤泛起，证明肝损伤依赖CD4+T细胞。
免疫缺陷小鼠在自身免疫与慢性炎症中的作用
IBD模型构建及治疗效果评估
肠道微生物代谢产物IPA在炎症性肠�。↖BD）中的重要作用及潜在治疗机制被Gut Microbes发表的研究揭示[5]。研究者将CD45RBhigh CD4+T细胞过继转移至B6-Rag1 KO小鼠，乐成构建慢性IBD模型（体现为小鼠体重下降、疾病运动指数（DAI）显著上升、结肠病理损伤以及促炎细胞因子上升等）。口服给予IPA后，小鼠疾病表型显著改善。该研究讲明B6-Rag1 KO小鼠是建设IBD模型、研究黏膜重塑和进行临床前药效评价的理想工具。
免疫缺陷小鼠在神经免疫与行为调控中的作用
探索菌群-脑-肠轴关联
氨基酸配方（AAF）食品是一种用于治疗牛奶卵白过敏（CMPA）婴儿的特殊配方食品。Cell Reports杂志发表的研究显示，AAF喂养可导致小鼠肠道菌群失调、神经运动增加，并体现出抑郁样行为和胃肠道动力障碍[6]。
研究使用B6-Rag1 KO小鼠建设氨基酸饮食（AAD）诱导模型，通过行为学和肠道动力测试评估。结果发现AAD诱导的抑郁行为在Rag1 KO小鼠和野生型（WT）小鼠间无显著差异。但将AAF喂养婴儿的粪便菌群移植（FMT）至无菌小鼠后，受体鼠泛起抑郁样行为，凸显了肠道菌群在此历程中的要害作用。
助力Ⅱ型炎症疾病神经信号机制研究
2型先天淋巴细胞（ILC2）功效障碍在2型炎症相关疾�。ɡ缦头蜗宋┑纳ぶ衅鹱胖匾饔谩Ｖ档米⒁獾氖牵窬藕旁嚼丛奖蝗衔荌LC2的要害调治因子。然而，ILC2如何内在地调治其对这些神经信号的响应性仍然很洪流平上未知。在《The journal of Clinical Investigation》发表的研究中[7]，研究者发现PAC1受体可选择性地增强降钙素基因相关肽（CGRP）信号，抑制ILC2s太过活化。
该研究运用B6-Rag1 KO小鼠，证实PAC1对2型炎症的调控不依赖于适应性免疫，乐成揭示了2型炎症相关疾病神经信号机制的面纱。
B6-Rag1 KO小鼠作为免疫缺陷小鼠的代表之一，在肿瘤、代谢、自身免疫、神经科学等领域大放异彩，连续推动着科研进步。未来，它有望在更多领域助力科研突破，为庞大病理机制解析和创新疗法开发提供要害工具。
参考文献
[1] Jia D, et al. Cell 187, 1651 (2024).
[2] Wang X, et al. Sci Adv 11, eadn8402 (2025).
[3] Wu J, et al. Cell Host Microbe (Online ahead of print).
[4] Yi J, et al. Signal Transduct Target Ther (In press).
[5] Gao H, et al. Gut Microbes 17, 2467235 (2025).
[6] Hu J, et al. Cell Rep (Manuscript in revision).
[7] Jin Y, et al. J Clin Invest 134, e180109 (2024).