og视讯官网注册平台NeoMab抗体人源化小鼠模型：灵 活供鼠自主免疫，商业相助超Easy！
自1986年FDA批准第 一个治疗性抗体OKT3（Ecker, Jones et al. 2015）以来，治疗性抗体迅速生长，抗体药已成为现代生物医药的重要组成部门，是近几年销量最高的一类药物。然而，研发乐成率低、成本高、研发周期长等问题仍是抗体类药物研发面临的挑战。NeoMab为og视讯官网注册平台旗下纽迈生物建设的新一代抗体人源化小鼠模型，该模型的抗体编码基因原位整合了人类重链（Heavy chain）及轻链（Kappa light chain）可变区基因库，并保留了BALB/c小鼠完整的恒定区及调控元件，使其拥有与BALB/c相当甚至更优的免疫响应，很是适适用于全人源抗体开发。
NeoMab抗体人源化小鼠系列模型包罗：NeoMab-IgG小鼠（Standard IgG）、NeoMab?-CLC小鼠（Common Light Chain）、NeoMab?-HC小鼠（Heavy Chain Only），可以获得IgG, ScFv, Fab, sdAb, BsAb等多种全人源抗体结构形式，可满足ADC、AOC、单/双/多抗、纳米抗体等多种类型药物和细胞疗法的产物开发。
NeoMab抗体人源化小鼠系列模型特点
01. 人类抗体基因使用与人类近似
NeoMab抗体人源化小鼠使用人类 V(D)J 基因来编码抗体，体现出与人类高度相似的基因使用频率和序列多样性，可用于全人源化抗体的开发。
02. 完整的免疫系统
NeoMab抗体人源化小鼠免疫系统健全，B细胞发育完整，可完成抗原的呈递、抗体的发生、抗体类别转化及亲和力成熟。
03. 特有的遗传配景与强大的免疫响应
NeoMab抗体人源化小鼠特有的BALB/c遗传配景，其优异的抗原呈递系统使其具有强大的体液免疫响应，通�？稍�3-4次免疫之后到达105-106的血清滴度，有利于高亲和力抗体发生。
04. 高亲和力
从 NeoMab抗体人源化小鼠获得的抗体体现出10-8 至10-10的亲和力（ SPR 检测），可满足差异用途的全人源化抗体研发。
NeoMab抗体人源化小鼠的商业相助模式
01. 独占活体供鼠模式
NeoMab-IgG Ease模型可以直接将活体鼠发送给客户自行免疫，用于全人源治疗性抗体开发。
02. 极简的相助模式
NeoMab-IgG Ease模型，无里程碑付款或销售分成。
与NeoMab相助优势
01. 满足多种需求
基于抗体人源化小鼠NeoMab平台，可以获得IgG, ScFv, Fab, sdAb, BsAb等多种全人�？椋突峁┞鉇DC、AOC、单/双/多抗、纳米抗体等多种类型药物和细胞疗法的产物开发。
02. 实验全程无忧
提供从靶点验证到IND的一站式全人源抗体研发服务，为客户实验全程保驾护航。
03. 缩短研发周期
通过NeoMab抗体人源化小鼠筛选全人源抗体，跳过人源化革新，省去人源化革新的时间及成本。将抗体分子筛选与体内试验动物模型研发、试验体系搭建同步，加速体内动物试验时间，可累积帮客户缩短药物研发周期高达1.5年。
目前，og视讯官网注册平台NeoMab通过与抗体人源化小鼠模型资源和各大专业技术服务平台整合，可为药物研发企业提供全方位的支持，推动新药的发现与生长。如需了解更多信息，接待咨询！