全人源抗体转基因小鼠模型
NeoMab为纽迈生物建立的新一代全人源抗体转基因小鼠模型，该模型的抗体编码基因原位整合了人类重链（Heavy chain）及轻链（Kappa light chain）可变区基因库，并保留了BALB/c小鼠完整的恒定区及调控元件，使其拥有与BALB/c相当甚至更优的免疫响应，非常适合用于开发全人源抗体。
NeoMab系列全人源抗体转基因小鼠包括：
NeoMab-IgG小鼠（Standard IgG）、NeoMab-CLC?小鼠（Common Light Chain）、NeoMab-HC?小鼠（Heavy Chain Only），可以获得IgG, ScFv, Fab, sdAb, BsAb等多种全人�？椋愕�/双/多抗、纳米抗体、ADC、AOC、ARC、ABC等多种类型药物和CAR-T等细胞疗法的产品开发。
A. Fully Human Antibody transgenic mouse model
B. Fully Human Building Blocks
NeoMab全人源抗体转基因小鼠优势
BALB/c遗传背景
与人类非常相似的基因使用频率和序列多样性
完整的免疫系统，B细胞功能完善，免疫响应强
获得多种结构的全人源抗体
产生高质量的抗体分子
低免疫原性（ADA）、抗体多样性高、亲和力高、成药性好
灵*活的合作模式
小鼠模型使用授权（可直接发送NeoMab-IgG Ease的活体鼠给客户自行免疫，且无里程碑付款和销售分成）
全人源抗体开发一站式服务
抗体分子授权转让或合作开发
我们的服务
基于全人源抗体转基因小鼠NeoMab平台，可以获得IgG, ScFv, Fab, sdAb, BsAb等多种全人�？椋突峁┞愕�/双/多抗、纳米抗体、ADC、AOC、ARC、ABC等多种类型药物和CAR-T等细胞疗法的产品开发；
提供从靶点验证到IND的一站式全人源抗体研发服务；
通过NeoMab转基因小鼠筛选全人源抗体，跳过人源化改造，省去人源化改造的时间及成本。将抗体分子筛选与体内试验动物模型研发、试验体系搭建同步，加速体内动物试验时间，可累积帮客户节省药物研发周期高达1.5年。
可节约 1-1.5 年！
如需了解更多信息，请联系我们！