治疗性抗体在医学领域饰演着要害的角色，不仅被广泛用于治疗癌症、自身免疫性疾病和熏染性疾病等多种疾病，还在一些新兴的生物疗法中发光发烧。。然而，传统的抗体发现要领在开发周期、免疫原性、稳定性和特异性等方面存在挑战。og视讯官网注册平台基于NeoMab?抗体全人源转基因小鼠，建设了专注于全人抗体开发的分公司纽迈生物，并建设了NeoMab?全人抗体发现平台，为致力于抗体研发的研究机构，生物技术公司和制药企业提供更灵*活、更具性价比的解决方案。

近年来，越来越多乐成商业化的抗体药接纳了抗体人源化转基因小鼠技术，这种技术能够直接在小鼠体内发生全人源抗体并完结婚和力成熟，极洪流平上资助克服了传统抗体开发的挑战，为全人抗体开发提供了新的思路息争决方案。OG视讯大厅生物基于NeoMab?抗体全人源转基因小鼠，建设了专注于全人抗体开发的分公司纽迈生物，并建设了NeoMab?全人抗体发现平台，为致力于抗体研发的研究机构，生物技术公司和制药企业提供更灵 活、更具性价比的解决方案。

NeoMab?抗体全人源转基因小鼠

抗体人源化转基因小鼠是经过基因革新的小鼠，其基因组中包罗人类抗体编码序列，使其能够发生人类抗体而非小鼠抗体，从而淘汰了人体对异源抗体的免疫反映。

NeoMab?抗体人源化转基因小鼠通过保留BALB/c配景小鼠的恒定区编码基因，并将人类可变基因库整合到BALB/c小鼠内源位点，实现了内源表达和Fc介导信号传导的调控。该模型的开发接纳了原位替换技术，克服了与人类基因片段数量相关的限制，同时保持了与野生型小鼠极为相似的免疫反映。基于BALB/c配景的优越性，在抗体药物开发中，NeoMab?抗体人源化小鼠提供了更广泛的免疫反映谱，促进了多样化的抗体药物分子的发现，同时降低了免疫原性，显著提高了项目乐成率。

NeoMab?抗体人源化转基因小鼠提供三种系列模型，划分适用于差异类型的抗体研发需求。尺度IgG人源化小鼠模型用于通例抗体开发，仅重链人源化小鼠模型专门针对纳米抗体发现，而共轻链IgG人源化小鼠模型则适用于双抗和多特异性抗体的开发。纽迈生物目前开放了尺度IgG人源化小鼠模型的授权，以及仅重链人源化小鼠模型的相助验证，并计划很快推出共轻链人源化小鼠模型，以满足差异种类抗体的研发需求。

NeoMab?全人抗体开发平台

基于NeoMab?抗体人源化转基因小鼠和富厚的抗体筛选经验，纽迈生物构建了一站式全人抗体开发平台，笼罩了从靶点发现到候选分子筛选的全流程。我们提供多种免疫方案选择，包罗多肽、卵白、细胞系、DNA、mRNA和组合免疫方案，特别针对多次跨膜卵白等难度靶点，可提供定制化免疫方案以满足项目需求。抗体筛选技术灵*活多样，可凭据需求选择杂交瘤平台、展示技术平台和单B细胞筛选平台等，充实利用差异抗体人源化模型的特点，最*大化抗体种类的多样性。此外，依托团体公司og视讯官网注册平台富厚的体内外实验平台经验，我们能够高效筛选活性分子并顺利交付项目。

服务优势

优势一：健全的免疫系统和BALB/c配景，实现更多样的抗原递呈和差异化抗体开发

A) 为什么选BALB/c作为配景鼠？

BALB/c小鼠拥有完整的功效MHC分子

比起B6小鼠，BALB/c小鼠拥有功效完整的MHC分子，可实现高效的抗原呈递，从而发生更强的免疫反映和更多样的抗体，且OG视讯大厅生物BALB/c小鼠良好的品系稳定性确保了人源化革新后的小鼠基因的稳定遗传

B)人源化革新是否会影响免疫系统？

NeoMab?抗体人源化小鼠拥有和配景鼠 (BALB/c)一样健全的免疫系统，免疫响应结果可比，甚至优于配景鼠 (BALB/c)。

优势二：整合小鼠模型资源，研发周期综合可节省高达18个月

1. 22,000+KO/cKO小鼠助力靶点发现及靶点验证

2. 800+人源化转基因小鼠模型，提供更接近人体的药物代谢和毒性反映数据，有助于评估候选药物的疗效和宁静性，加速药物筛选和开发

3. 抗体筛选的同时开始体内研究小鼠模型的开发和实验体系的准备，可节省6~12个月的开发周期

4. 可以绕过耗时耗力的抗体人源化革新，可节省3~6个月的开发周期

5. 经验富厚的临床前动物实验平台：200+IND申报经验

NeoMab?全人抗体开发平台，可绕过抗体人源化革新，且抗体开发与动物模型准备可实现高效同步进行

优势三：超级免疫技术，打破免疫耐受（100%同源靶点）

超级免疫技术专为高同源性抗原的免疫设计，能够打破免疫耐受，实现100%同源性抗原的免疫响应

优势四：灵 活的商业相助模式

og视讯官网注册平台的商业相助模式灵*活，不仅可提供NeoMab?全人源抗体转基因小鼠模型的使用授权，还提供全人抗体开发服务和全人抗体分子转让&授权相助。接待咨询了解更多信息。