全人源抗体发现服务
一、项目设计
基于项目需求，提供从项目设计、物料准备、抗原设计，筛选及验证方案设计等服务。
二、 动物免疫
基于靶点需求，提供不同的免疫方式，包括小分子，DNA，mRNA，蛋白，肽段等；同时涵盖不同的靶点类型，如单次跨膜，多次跨膜，细胞因子类等。
NeoMab小鼠对不同抗原免疫响应与BALB/c相当，甚至优于BALB/c
三、分子发现与筛选
基于靶点需求，提供不同的全人源化抗体形式包括，标准全人源化，单重链形式的“纳米抗体”，共同轻链形式的“双特异性抗体”，适应抗体发现需求。我们可以提供杂交瘤融合，展示技术，单B技术等筛选平台，可以快速获得目标分子。
● 杂交瘤
我们的优势：
成熟多样的免疫方案以满足不同靶点和免疫的个性化需求
稳定高效的电融合技术可保证以最大概率获得需要的目的杂交瘤细胞
高通量的筛选技术可确保在最短的时间内获得具有抗原特异性结合的单克隆
● 展示技术
基于展示技术，开发新型抗体，如全人源单重链抗体，共轻链抗体等。主要流程包括文库构建，分�。寺〖ǎ庑蚍治觯鞍�/抗体表达，体外验证等。我们可提供快速且稳定的抗体发现及工程化改造服务。
我们的优势：
真核表达系统，降低生长偏差
通过可视化荧光激活细胞分选获得高亲和力的克隆
易于抗体工程改造，如亲和力成熟、Fc工程等
在抗体筛选过程中，可以表位筛选
四、体内外活性评价
基于NeoMab平台和og集团资源，可根据靶点机制完成目标分子的体外活性评价，包括抗体的表达纯化、亲和力检测、Reporter assay、成药性检测；此外基于靶点的疾病类型，可提供目标分子的体内研究，包括肿瘤、自身免疫性疾病、神经性疾病等体内药效、毒性及PK研究。
五、项目周期
| 服务内容 | 周期 | 与杂交瘤相比 |
NeoMab小鼠+快速免疫+Single B筛 | 1个月 | 最快比杂交瘤快 6个月 |
NeoMab小鼠+快速免疫+酵母筛选 | 2-2.5个月 | 最快比杂交瘤快5个月 |
NeoMab小鼠+快速免疫*+杂交瘤筛选 | 2.5-3个月 | 最快比杂交瘤快4.5个月 |
NeoMab小鼠+标准免疫+Single B筛选 | 3.5个月 | 最快比杂交瘤快3.5个月 |
NeoMab小鼠+标准免疫+酵母筛选 | 4-4.5个月 | 最快比杂交瘤快3个月 |
NeoMab小鼠+标准免疫+杂交瘤筛选 | 4个月 | 最快比杂交瘤快3个月 |
常规小鼠+常规免疫+杂交瘤筛选+抗体人源化 | 6-7个月 | - |
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