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Ldlr KO模型及其药效评价

动脉粥样硬化是一种由脂肪、胆固醇、钙和其他物质在动脉内皮中沉积引起的慢性疾�。捎谘茉龊窈陀不贾露龅缘纳ナ�。一旦厚斑块严重阻塞动脉，可以显著淘汰动脉服务的组织中流向血管的血液，从而造成严重的组织损伤。og视讯官网注册平台构建了ApoE敲除模型和Ldlr敲除模型，可用于动脉粥样硬化症的研究，同时可承接相应药物的评价服务。

Ldlr KO模型及其药效评价

模型简介


低密度脂卵白受体（LDLR，Low-Density Lipoprotein Receptor），即 LDL 受体，是低密度脂卵白受体家族的成员。LDL 受体可清除低密度脂卵白（LDL）和中密度脂卵白（IDL），从而调治血浆胆固醇水平。研究讲明，Ldlr 基因缺陷小鼠的血浆总胆固醇水平是野生型小鼠的两倍，且低密度脂卵白受体对高胆固醇血症敏感。此外，小鼠中 Ldlr 基因的过表达可抑制高胆固醇饮食引起的血浆高胆固醇血症。Ldlr 基因缺陷小鼠模型对糖尿病肾病、动脉粥样硬化、高脂血症和高血糖的临床研究具有重要意义。


验证数据


① 正常饮食和高脂饮食下对照和Ldlr敲除小鼠的血脂水平



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图1. 在正常或西方饮食条件下的Ldlr-/-小鼠中，均视察到血浆胆固醇和低密度脂卵白胆固醇水平的升高。数据以Mean±SEM泛起。


② 主动脉油红O染色


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图2. 油红O染色显示西方饮食诱导20周后的Ldlr-/-小鼠主动脉周围泛起大量脂质沉积


③ 药效数据


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图3. MGL-3196干预后总胆固醇、低密度脂卵白胆固醇及甘油三脂水平下降。数据以Mean±SD展示，n=6。使用 t-test要领进行统计学分析。*，P<0.05。